AKDENİZ ANEMİSİ (TALASEMİ) Akdeniz Anemisi, genellikle Akdeniz bölgesinde görülen ve genetik faktörlerle sonraki kuşaklara aktarılabilen bir kansızlık hastalığıdır.
Ülkemizde 1, 4 milyon taşıyıcı ve 4600 civarında talasemi hastası bulunmaktadır.
Kadın ve erkeğin taşıyıcı olması durumunda doğan yavrunun %25 oranında hasta olması ihtimali vardır.
Tüm dünyada baş gösteren ciddi bir hastalık olması ve ülkemizdeki en sık görülen genetik hastalıklardan olması ile talasemi büyük önem taşıyan bir hastalıktır.
Tarama testleri ile saptanması ile önlemler alınabilir.
Beta talasemi , bebeğin 6 ayını doldurduktan sonra ortaya çıkar ve organların hasar görmesine yol açabilmesi ile hastalığın en ciddi formudur.
Hastalık, saptandıktan sonra kan nakilleri ile kontrol altında tutulur.
Günümüzde kök hücre nakli hastalığın kesin tedavisidir.
Ancak organların hasar görmemiş olması kök hücrenin başarısında önemli rol oynar.
Taşıyıcı bireylerde kansızlık dışında ciddi bir belirti görülmez ve tedavi uygulama gereği duyulmaz.
Kanımızdaki kırmızı kan hücrelerindeki hemoglobin, dokular için gerekli olan oksijeni taşır.
Hemoglobin yapımında bozukluk halinde oksijen taşınması yeterince yapılamaz dolayısıyla doku ve organlarda oksijenin miktarının azalması sonucu çabuk yorulma, halsizlik, solukluk, çarpıntı , gelişme geriliği gibi şikayetler gelişir.